2025-04-15 09:31:15
来源: 聚幕医疗
脉动真空蒸汽灭菌器是一种高效、可靠的灭菌设备,广泛应用于医疗、实验室、制药等领域。其核心原理是通过多次抽真空与注入蒸汽的交替循环,彻底排除灭菌室内的冷空气,确保蒸汽充分渗透并杀灭微生物。以下是关于该设备的详细介绍:
脉动真空技术
通过多次抽真空(负压)与注入饱和蒸汽(正压)的交替循环(通常3-5次),彻底排除灭菌室内的冷空气。
冷空气是传统蒸汽灭菌失败的主因,脉动真空技术解决了这一难题,确保蒸汽均匀分布。
灭菌阶段
在真空环境下,高温蒸汽(通常121°C或134°C)快速穿透物品内部,通过使微生物蛋白质变性达到灭菌效果。
灭菌时间根据物品类型调整,例如医疗器械需15-30分钟。
干燥阶段
灭菌后再次抽真空,利用负压加速水分蒸发,避免物品潮湿导致二次污染。
组件 | 功能 |
---|---|
灭菌室 | 耐高压密闭腔体,容纳待灭菌物品,材质多为不锈钢。 |
真空泵 | 抽除空气,创造真空环境,确保蒸汽渗透效率。 |
蒸汽发生器 | 提供饱和蒸汽,温度稳定且无杂质。 |
控制系统 | 自动化操作,预设程序调控温度、压力、灭菌时间及真空次数。 |
安全阀/传感器 | 实时监测压力、温度,超限时自动停机,防止爆炸或灭菌失败。 |
医疗机构:手术器械、敷料、导管等高风险物品的灭菌。
实验室:培养基、生物样本、实验器具的无菌处理。
制药工业:药品包装材料、生产设备的灭菌。
其他领域:食品加工(部分耐热包装)、科研机构等。
预处理:清洗物品,去除有机物残留。
装载:物品松散摆放,避免阻碍蒸汽穿透(如使用灭菌篮筐)。
启动程序:选择预设参数(如温度、脉动次数),启动自动运行。
灭菌与干燥:设备自动完成抽真空、灭菌、干燥全过程。
卸载:冷却后取出物品,检查化学指示卡或生物监测结果。
优势:
灭菌成功率高(冷空气排除率>99%),适合复杂器械或包裹型物品。
低温选项(如105°C)可用于部分不耐高温材料。
自动化程度高,减少人为误差。
局限:
设备购置和维护成本较高。
不适用于不耐湿热物品(如粉剂、油剂)。
需定期验证灭菌效果(如使用生物指示剂)。
维护要求:定期检查真空泵密封性、清理蒸汽发生器水垢。
操作培训:人员需熟悉设备程序及应急处理(如灭菌中断时的处置)。
物品兼容性:确认待灭菌物品可耐受高温高湿环境。
监测记录:每次灭菌需记录温度、压力曲线,并存档生物监测结果。
安全规范:严禁超压运行,灭菌室内禁止放置密闭容器。
国际标准:ISO 17665(湿热灭菌验证)、EN 285(大型灭菌器要求)。
中国标准:GB 8599《压力蒸汽灭菌器技术条件》。
脉动真空蒸汽灭菌器凭借其高效性和可靠性,已成为医院供应室和生物安全实验室的核心设备。正确使用与维护可显著降低感染风险,保障医疗与科研安全。
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