立式压力蒸汽灭菌器百科知识

立式压力蒸汽灭菌器（Ｖｅｒｔｉｃａｌ　Ｐｒｅｓｓｕｒｅ　Ｓｔｅａｍ　Ｓｔｅｒｉｌｉｚｅｒ）是一种利用高温高压饱和蒸汽实现物品灭菌的设备，广泛用于医疗机构、实验室、制药等领域，对手术器械、敷料、培养基等耐高温物品进行高效灭菌。其立式设计通常体积紧凑，操作便捷，适用于中小型灭菌需求。

一、工作原理

1. 灭菌机制

• 温度：１２１℃～１３５℃（常见标准为１２１℃）。

• 压力：０．１～０．２５　ＭＰａ（对应饱和蒸汽压）。

• 时间：１５～３０分钟（根据物品类型和装载量调整）。

• 通过高温高压蒸汽穿透物品内部，破坏微生物的蛋白质、核酸及细胞膜结构，达到灭菌效果。

• 关键灭菌参数：

2. 灭菌阶段

• 预排气：排除灭菌腔内的冷空气，确保蒸汽充分渗透。

• 升温升压：加热至设定温度并维持压力。

• 灭菌维持：恒温恒压下保持足够时间。

• 干燥冷却：排出蒸汽并干燥物品，避免二次污染。

二、设备结构

1. 灭菌腔体

• 不锈钢材质，耐高温高压，容积通常为３０～１５０升（立式常见型号）。

2. 蒸汽发生器

• 内置或外接锅炉，提供稳定饱和蒸汽。

3. 控制系统

• 微处理器自动控制温度、压力、时间，支持多程序预设（如器械、液体灭菌模式）。

4. 安全装置

• 压力安全阀、温度传感器、门锁联锁系统，防止超压或误开门风险。

5. 辅助功能

• 真空泵（部分高端型号用于预真空灭菌）、干燥系统、数据记录功能。

三、适用物品与禁忌

适用物品：

• 医疗用品：手术器械、纱布、橡胶导管、玻璃器皿。

• 实验室材料：培养基、生物废弃物、实验服。

• 制药工业：包装容器、生产工具。

禁忌物品：

• 不耐高温高压材料（如塑料制品、精密电子仪器）。

• 油剂、粉剂（可能阻碍蒸汽渗透）。

• 密封容器（需留透气孔避免爆裂）。

四、操作流程

1. 准备工作

• 检查设备密封性、水位及电源。

• 物品清洗后正确包装（使用灭菌袋或容器，留透气孔）。

2. 装载

• 物品竖放，避免堆积过密，确保蒸汽流通。

3. 参数设置

• 选择灭菌程序（如１２１℃×２０分钟）。

4. 启动灭菌

• 自动完成预排气、升温、灭菌、干燥等步骤。

5. 卸载与存储

• 待压力归零后开门，取出物品并标注灭菌日期。

五、安全与维护

安全注意事项：

• 操作前确认门密封完好，严禁超压运行。

• 灭菌液体时需自然冷却至８０℃以下，防止沸腾喷溅。

• 定期检测灭菌效果（使用化学指示卡、生物指示剂）。

日常维护：

• 每日清理腔体水垢，检查密封圈老化情况。

• 每月校准温度、压力传感器。

• 每年由专业人员全面检修。

六、技术发展

1. 智能化控制

• 触屏界面、远程监控、灭菌数据云端存储。

2. 节能环保

• 快速冷却系统、余热回收技术。

3. 多功能集成

• 支持液体灭菌、真空干燥、快速灭菌模式。

4. 合规性升级

• 符合国际标准（如ＥＮ　２８５、ＡＮＳＩ／ＡＡＭＩ　ＳＴ７９）。

七、常见问题与解决

• 灭菌失败：检查蒸汽饱和度、装载方式或设备泄漏。

• 压力不足：排查蒸汽发生器故障或管路堵塞。

• 报警提示：参考手册处理超温、超压或门锁异常。

总结

立式压力蒸汽灭菌器以其高效、可靠的特性，成为医疗与实验室灭菌的核心设备。随着智能化与节能技术的应用，其操作便捷性和安全性持续提升。正确使用与规范维护是确保灭菌效果和延长设备寿命的关键，同时需严格遵循操作指南以规避潜在风险。

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