pi-300普门科技高频振动排痰系统 上海代理

在呼吸系统疾病的护理中，排痰是关键环节。Ｐｉ　－　３００普门科技高频振动排痰系统，就像一位贴心的健康伙伴，为患者带来更高效的排痰体验。

产品功能

Ｐｉ　－　３００通过高频振动的方式，模拟人体自然咳嗽时的胸腔运动。这种振动能深入肺部和气管，有效松动痰液，让痰液更容易被咳出。对于长期卧床、咳痰无力的患者，它能大大降低肺部感染的风险，促进呼吸功能的恢复。而且，它还能根据患者的身体状况和排痰需求，灵活调整振动频率和强度，提供个性化的排痰方案。

产品规格

Ｐｉ　－　３００外观简约大方，整体设计符合人体工程学。它的体积适中，不会占用太多空间，方便在病房、诊所等不同场所使用。外壳采用高品质的医用塑料材质，坚固耐用且易于清洁消毒。设备配备了大尺寸的彩色显示屏，能清晰显示振动参数和运行状态，操作面板布局合理，按键触感舒适，方便医护人员操作。

技术参数

该系统运用了先进的智能控制算法，能精准控制振动的幅度和频率。内部的高精度传感器可以实时监测振动效果，并根据反馈信息自动优化参数，确保排痰效果达到理想状态。同时，它具备安全保护功能，如过压保护、过流保护等，保障使用过程中的安全可靠。

安装步骤与维护

安装时，先将排痰系统放置在平稳的地面上，连接好电源线和振动连接线。然后检查设备的各个部件是否连接牢固，有无松动或损坏。接着按照说明书进行开机调试，设置好初始参数。在日常维护方面，要定期清理设备的外壳和显示屏，保持清洁。检查振动部件的磨损情况，如有需要及时更换。定期对设备进行校准，确保其性能稳定。

在医疗健康人工智能产品的市场准入与监管方面，国际医疗器械监管者论坛　（ＩＭＤＲＦ）《　　医疗器械软件：可能的风险评级框架及相关考量因素》（２０１４年），美国国会《２１世纪治愈法案》（２０１６年），美国食品药品监督管理局（ＦＤＡ）指导草案《临床与病人决策支持软件》（２０１７年）、《数据健康创新计划》（２０１７年）等文件明确了医疗器械范围，ＦＤＡ在此基础上形成了医疗器械软件（ＳａＭＤ）　　　全周期　监管方案－预认证方案。２０１７年，美国还成立了数字化医疗和人工智能技术评审　部门，研究针对人工智能类医疗产品（设备、器械、软件等）的规范、标准、监管途径。同时，ＦＤＡ　发布的一系列政策文件反映了美国对人工智能时代医疗器械监管政策的思路变化：降低市场准入、加速审批流程。ＦＤＡ基于过往审批经验，新兴的以人工智能为技术核心的计算机辅助诊断类软件在审批上更加系统化，多个监测预警类产品获批，明显推进了医疗健康人工智能产品的发展速度。截至２０１９年８月，ＦＤＡ　已经批准了２６款人工智能医疗软件，涵盖糖尿病、脑部疾病、心血管、癌症、儿童自闭症筛查等多种疾病和预防领域，主要应用场景包括医学影像、健康管理、

可穿戴设备等。

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温馨提示：１．高频振动排痰系统‌可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；２．购买高频振动排痰系统‌后应仔细阅读高频振动排痰系统‌说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；３．以上高频振动排痰系统‌内容均来自于生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与高频振动排痰系统‌说明书有冲突的，均以高频振动排痰系统‌说明书为准；

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