c2000-a全自动凝血分析仪平台

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品牌：中国迈瑞

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货号

JM1124-807213

类别

二类医疗器械

批准文号

京械注准20162221411

产品名称全自动凝血分析仪

管理类别ﻩ第二类

型号规格ﻩＣ２０００－Ａ

结构及组成／主要组成成分ﻩ本产品由全自动凝血分析仪、清洗液瓶和废液瓶、全自动凝血分析仪软件（版本：Ｖ１．０）组成。分析仪内置自动加样和自动清洗装置、光学和双磁路磁珠检测装置、试剂耗材管理装置［选配］。

适用范围／预期用途ﻩ本产品采用双磁路磁珠法和免疫比浊法，体外对人血浆的凝血和纤溶功能进行检测，包括：血浆凝血酶原时间（ＰＴ）、活化部分凝血活酶时间（ＡＰＴＴ）、纤维蛋白原（ＦＩＢ）、凝血酶时间（ＴＴ）、Ｄ二聚体（Ｄ－ｄｉｍｅｒ）、纤维蛋白（原）降解产物（ＦＤＰ）测定。

商品参数

准确度：　±３％

重复性误差：　不大于３％

温度稳定性：　±０．２℃

凝固法检测通道：　４个

免疫比浊法检测通道：　１个独立通道

预温通道：　１２个

急诊位：　急诊样品任意插入，优先检测，不占其他样品位

标本位：　６１个，均带ＬＥＤ指示灯，原试管直接插入，并可兼容微量标本特殊试管

试剂位：　１１个，均带ＬＥＤ指示灯，带试剂冷藏

测试杯：　１０００个含钢珠测试杯自动单个连续导入

有效期至：２０２６－０７－２９

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上海聚慕医疗器械有限公司成立于２０１５年，成立十多年以来已服务于１０万＋医疗用户，复购率达到３１．２５％

温馨提示：１．全自动凝血分析仪‌可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；２．购买全自动凝血分析仪‌后应仔细阅读全自动凝血分析仪‌说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；３．以上全自动凝血分析仪‌内容均来自于生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与全自动凝血分析仪‌说明书有冲突的，均以全自动凝血分析仪‌说明书为准；

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