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jr-ca1 冠状动脉介入手术控制系统 厂家

jr-ca1 冠状动脉介入手术控制系统 厂家

市场价: 电议
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品牌: 中国 国产
配送至

上海自提或三方快递

货号
JM1100-807070
类别
三类医疗器械
批准文号
国械注准20253010769


产品名称冠状动脉介入手术控制系统

管理类别第三类

型号规格JR-CA1

结构及组成/主要组成成分产品由主端控制台、显示器、操纵杆、机械臂、电机盒组成。

适用范围/预期用途该产品在医疗机构使用,与本公司生产的血管介入控制系统配套耗材套件(CA1C3)配合适用,辅助临床医师用于经皮冠状动脉介入手术期间,操控冠状动脉导引导丝、导引导管、快速交换型的球囊扩张导管、支架。产品使用前应经过具有资质的临床医师按目前诊疗指南对患者严重程度及病变复杂程度进行判断,对于高危患者或复杂病变需由临床医生严格按照术前评估来判断是否适用。不可用于左主干病变、分叉病变、重度钙化、再狭窄、桥血管、CTO、STEMI和2个及以上靶病变。不包括导引导管到达主动脉根部并成功“钩冠”。不可用于急诊。

冠状动脉导引导丝是冠脉介入手术的“生命线”,它负责为球囊、支架等器械建立轨道,其性能直接决定手术成败。

‌核心结构决定性能‌

它由核芯钢丝、弹簧圈和涂层三部分组成。核芯钢丝越粗,支撑力越强但柔顺性越差;头端设计(如锥体长度)影响操控性和跟踪性;亲水涂层能降低摩擦,提升通过能力。这些特性相互制约,不存在全能导丝,需根据病变类型选择。

‌主流产品与选择‌

乐普医疗的Sailor X导丝是近期获批的国产代表,提供2.20g、3.70g、5.00g三种头端硬度,适用于冠脉及下肢CTO等复杂病变。选择时需评估病变形态:普通A型病变可选通用工作导丝;迂曲或成角病变需更高柔顺性;分叉病变则需兼顾支撑与操控。

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上海聚慕医疗器械有限公司成立于2015年,成立十多年以来已服务于10万+医疗用户,复购率达到31.25%

温馨提示:1. 冠状动脉导引导丝‌可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;2.购买 冠状动脉导引导丝‌后应仔细阅读 冠状动脉导引导丝‌说明书或者在医务人员的指导下购买和使用;3.以上 冠状动脉导引导丝‌内容均来自于生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与 冠状动脉导引导丝‌说明书有冲突的,均以 冠状动脉导引导丝‌说明书为准;

以下为公司资质:

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