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千帆胸阻抗法血流动力学检测系统csm3100

千帆胸阻抗法血流动力学检测系统csm3100

市场价: 电议
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品牌: 中国 国产
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上海自提或三方快递

货号
JM2035-798731
类别
二类医疗器械
批准文号
粤械注准20182070446

序号    技术参数  1★     国产  1.1    用于无创血流动力学检测   2     技术规格  2.1★ 采用胸电生物阻抗法原理,床旁无创血流动力学实时监测系统  2.2     快速、准确为临床提供专业的血流动力学参数,帮助诊断,指导治疗  2.3★ 为无创血流动力学检测系统整体化专用机,系统具备高质量的稳定性与兼容性,为非插件式或非 外接工作站式设计。 2.4     波形采样率须达到1600khz  2.5★   为方便科室与病房等环境要求,主机需为便携式设计或主机机身重量小于40斤,需具有15寸TFT液晶触摸显示屏 2.6 主机含有内置电池(非外接UPS)并能在无供电情况下实现数据储存、数据打印等基本功能,无供电状态下可供电3小时。 2.7     设备能移动至床旁检测,方便患者,节约科室空间。  2.8     既能24小时实时监测、也能快速检测。   3       软件要求 3.1     具备数字化检测系统,管理分析系统,无创血压测量融合入主机  3.2     显示功能具有中英文操作界面  3.3     自动存储数据和波形存储,具有自动、手动血压测量  3.4     软件可升级  3.5     报告功能可打印注有相应时间和日期的标准 A4 打印的血流动力学报告  3.6★ 设备含有数据分析功能,能够辅助医生进行病人四项血流动力学状态评估及分析。  4     常规血流动力参数  心输出量(CO)测定范围应在:1.5L/min~20L/min 心指数(CI)测定范围应在:1.4L/min?m2~8.5L/min?m2 心搏量(SV)测定范围应在:10ml~500ml 心搏指数(SI)测定范围应在:15m1/m2~140m1/m2 心率(HR)测定范围应在:40 次/分~220 次/分 胸液传导性(TFC)测定范围应在:0.010/Ω-0.080/Ω 射血收缩指数(EC1)测定范围:应在0.020/s~0.080/s范围内 变力状态指数(IS1)测定范围:应在0.50/s2~1.70/s2范围内 射血前期(PEP)测定范围应在:50ms~200ms 射血时间(LVET)测定范围应在:220s~350s 收缩时间比率(STR)测定范围:应在0.10~0.60范围内 胸腔带电组织容积(VEPT) 无创血压(NIBP) 收缩压(SBP)测定范围应在:40mmHg~240mmHg(5.3kPa~2kPa) 舒张压(DBP)测定范围应在:20mmHg~180mmHg(2.67kPa~24kPa) 平均压(MAP)测定范围应在:26mmHg~200mmHg(3.47kPa~26.67kPa)  心阻抗微分图(DZ/dt) 心阻抗图 (TIR)  血流动力分析参数 左心作功(LSW)测定范围应在:10.0g?m/beat~300g?m/beat 左心作功指数(LSWI)测定范围应在:20g?m/m2/beat~150g?m/m2/beat 每搏外周血管阻力(SSVR)测定范围应在:87dyne?sec/cm5/beat~450dyne?sec/cm5/beat 每搏外周血管阻力指数(SSVRI)测定范围在:70dyne?sec/cm5/beat?m2~300dynes?sec/cm5/beat·m2 收缩变力性(Inotropy)测定范围应在:-500% ~+500% 血管容积(Volemia)测定范围应在:-500%~+500% 血管弹性(Vasoactivity)测定范围应在:-500%-+500% 心率变律性(Chronotropy)。

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