梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统vitek 2 compact 15

全自动微生物鉴定及药敏分析系统-Vitek 2 Compact   一、工作条件 1.1适于在气温为摄氏-20℃～55℃的环境条件下运输和贮存 1.2在电源220V（10%）/50Hz、气温摄氏15℃～30℃和相对湿度20%-80%（无冷凝）的环境条件下运行 1.3配置符合国家有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座 二、主要技术指标  2.1上样通量：≥30位 2.2全自动充填系统 *2.21利用真空原理90秒内自动完成菌液充填，每批可同时填充不少于9个试剂卡； 2.2.2菌液用量不多于4ml，自动热切割掉试剂卡上的菌液传送小管，进行密封。 2.23测试卡位：转盘流水线设计，鉴定卡和药敏卡可混合放置。 2.3全自动试剂卡孵育和检测系统 2.3.1温度范围：34.5-36.5℃，使用可以按NIST追溯标准独立校准的电子温度计，随时插拔。 *2.3.2读数频率：每18分钟对同一卡片进行不少于一次光学检测。 2.3.3光学系统：应用至少三种波长系统和透光度光学系统进行试剂卡样本孔中细菌生长的分析。透光度检测系统可装载3个透光单元，由电子发光二级管（参考值660nm和568nm）和硅光电探测器组成，用于浊度检测。 2.3.4电子比浊仪：蓝牙液晶数显，测量细菌浓度范围不小于0.0-3.0麦氏单位。多点测量，自动显示平均值；实时采集样本浊度数据，并自动记录在系统中。 2.3.5试剂卡检测结束后，废卡自动从孵育检测线移出，并丢入废卡收集容器中。废卡收集站可通过传感器检测收集装置是否充满。 2.3.6快速检测，一般鉴定时间3-5小时，鉴定及药敏实验基本在7小时内完成。 2.3.7任何时间进入系统进行样品的装载和卸载时不会影响到其它仍在进程中的样品。一个试卡检测完成后，立即将新的样品自动导入检测。 *2.3.8实验过程中除鉴定卡和药敏卡之外，无其他专用附加鉴定/药敏肉汤或显色指示剂，可上机一次性完成鉴定和药敏工作。 2.3.9一次性测试卡：测试卡含有不少于60个微孔，已预先填入鉴定或药敏试验的底物。每个试卡都带有条形码可指示卡片的序列号和测试的种类。 2.3.10封闭式测试卡，两面覆盖塑料薄膜以避免底物的污染。卡片所含底物在测试过程中可产生不同的颜色和浊度的变化，每个卡片都连有一个塑料填充小管用于卡片的接种。 *2.3.11可提供不少于6种独立鉴定测试卡，包括但不限于革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌、芽孢杆菌、棒状杆菌、厌氧菌、苛养菌及酵母菌试卡。 2.4鉴定软件数据库及药敏分析高级专家系统 2.4.1能鉴定细菌560菌种以上，鉴定的准确度在95%以上。鉴定菌种包括：革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、需氧芽胞杆菌（含炭疽芽胞杆菌）、厌氧菌、棒状杆菌、苛性厌氧菌。 2.4.2对细菌鉴定结果具有鉴定质量评价，药敏试验能检测各种革兰氏阴性菌、葡萄球菌、链球菌、酵母菌等。 2.4.3配有专家系统软件，能对药敏试验结果进行评估，对多重耐药菌提示用药方案。系统涵盖美国（CLSI）、德国（DIN）、法国（AFNOR）标准。检测方法符合AOAC国际认证；能够与中国耐药检测网实现数据链接。 2.4.4能统计各种细菌对常用抗生素的敏感率，亦能作出细菌对抗生素敏感性的趋势报告。 2.4.5药敏试验能简易地检出MRSA、PRP、VRSA、VRE、HLAR等耐药菌株及ESBL（超广谱β-内酰胺酶）阳性菌。 2.4.6自带SRF程序，用户可自行建立鉴定数据库，鉴定变种菌株。 三、基本配置： 3.1全自动微生物鉴定及药敏分析系统主机一台 3.2数字蓝牙显示电子比浊仪一台 3.3条码扫描器一台 3.4电源稳压器一台 3.5 UPS延时电源 一台。

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