广科精子质量分析仪gk-9900a

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货号

JM1926-779007

类别

二类医疗器械

批准文号

苏城注准20162220222

系统设计遵循《WHO人类精液及精子一宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第五版标准检验项目齐全，涵盖精液分析绝大多数项目，包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类项目精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，可分析标准所有相关参数; 精子形态学分析模块在WHO标准化基础上，细分各种畸形类别及畸形率，检测多项形态学指标。自动形态学分析功能，自动计算畸形精子指数(TZ)和精子畸形指数(SDI)，及多种形态异常分布统计功能。可跟踪精子运动轨迹并描绘输出彩色轨迹线，轨迹线颜色可自由设定，可对精子进行统计和顺序数字标注显示; 灵活设置自动分析要求，遵循第五版WHO检测标准，可由精子个 Ruip 数或采集副数设定采集完成标志。病例报告项目及检验项目可根据医院需求增添修改打印报告格式可自定义设计，满足不同要求具有HIS/LIS联网功能精液分析功能界面及报告输出具有病案首页信息、精子镜下原始分布图及彩色动态轨迹图、标本特性数据和精子质量分析数据及形态分析数据、精子各种运动速度及活力分级及统计直方图;以数据库方式管理病案文档及图像计数板根据WHO的标准采用10um间隙的标准精液计数板

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