激活全血凝固时间ACT测试仪MD-125

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品牌：中国国产

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货号

JM1145-739605

类别

二类医疗器械

批准文号

京械注准20162220089

产品名称	激活全血凝固时间测试仪
管理类别	第二类
型号规格	ＭＤ－１２５型

批准日期	２０２０－０６－２４
有效期至	２０２５－０６－２３

激活全血凝固时间（Ａｃｔｉｖａｔｅｄ　Ｃｌｏｔｔｉｎｇ　Ｔｉｍｅ　ｏｆ　Ｗｈｏｌｅ　Ｂｌｏｏｄ　简称ＡＣＴ　）是国内外应用在心脏手术血液体外循环时检查凝血时间的一项标定指标。监测“ＡＣＴ”值可确定患者的血液所需肝素抗凝和鱼精蛋白拮抗的剂量。是防止术后渗血及栓堵的重要措施。仪器可用于心脏手术血液体外循环时“ＡＣＴ”值的测定及搭桥手术、ＰＴＣＡ、ＩＣＵ／ＣＣＵ、ＥＣＭＯ、血滤、血管造型术患者的溶拴及肝素治疗时的“ＡＣＴ”值的测定。临床单位可通过“ＡＣＴ”值的测定对患者进行监护和针对性治疗。

产品特点：

●　中美技术合作，执行美国标准，小巧轻便

●　全新的超声波检测技术，实时监测血液由液态到凝固的全过程

●　全数字化，简单、可靠、准确

●　模块化结构，便于维护

●　低廉的使用成本

血中肝素浓度在　０　ｕｎｉｔｓ／ｃｃ到６．０　ｕｎｉｔｓ／ｃｃ之间变化时，ＡＣＴ的测定结果显示与肝素的抗凝效果呈线性相关。它经常在诸如成形术和体外循环下等外科操作中被用来监测中等量到大量肝素的抗凝情况（低分子肝素不适用）。ＡＣＴ检测对某些操作中极低剂量的肝素也较敏感，这些操作包括：重症监测、诊断性导管检查和透析等。

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