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丹麦听觉脑干诱发电位仪查特 CHARTR
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品牌：
丹麦 尔听美
配送至
上海自提或三方快递
货号
JM1138-017050
类别
二类医疗器械
批准文号
国械注进20192072221
ＧＮ Ｏｔｏｍｅｔｒｉｃｓ公司不断吸取最新科技的进展和听力学研究成果，对ＣＨＡＲＴＲ ＥＰ进行升级，融入了ＡＳＳＲ多频稳态和ＶＥＭＰ前庭诱发肌源电位，
最新版本的ＣＨＡＲＴＲ ＥＰ再次确定了此系统在该领 域中的全球领先地位。专门为听力工作者数据管 理而研发的ＣＨＡＲＴＲ ＥＰ软件系统，能使您方便快
捷地完成操作，有效地帮助您进行综合诊断；开机启动时能够进行用户自定义设置，可满足您的工作习惯；它的友好用户平台包括众多的功能， 能提供操作简单的评估和高级的分析等等。
| 功能特点 | ||
| ＡＳＳＲ多频稳态测试 |
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| ＶＥＭＰ前庭诱发肌源电位 | ||
| 早／中／晚期ＡＢＲ测试 | ||
| ＥｃｏｃｈＧ耳蜗电图测试 | ||
| Ｐ３００和４０Ｈｚ相关电位测试 | ||
友好的用户操作界面，设置简单 | ||
| 操作简便 | ||
| 快捷键、工具栏以及对Ｗｉｎｄｏｗｓ | ||
| 的有效利用 | ||
使得操作、储存、波形分析更加 | ||
| 简单 | ||
即时、高效、准确的数据采集与 | ||
| 分析 | ||
通过连接的协议，评估过程更迅 | ||
| 速、准确 | ||
| 婴儿测试更简单，更少干扰（Ｐｅｄｉ－ＡＢＲ功能） | ||
| 内置标准数据 | ||
| ＰｅｄｉＧｒａｍ能够自动地为ＮＯＡＨ输入绘制的Ｖ波阈值 | ||
| 快速、准确评估测试结果 | ||
| 能够简单、及时和有效地对波形进行判读，通过单击鼠标就可以显示标准 | ||
| 数据、确定Ｖ波阈值和生成报告等。您将能够快速有效地进行一系列的测试、 | ||
| 数据存储、测试结果评估和保留分析的结果。 | ||
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| 目前，新生儿听力筛查的概念已经为全世界的医疗机构所认同，对听力检查 | ||
| 及其治疗措施的要求持续增强，医疗工作者必须拥有完备的设施来处理包括从 | ||
| 新生儿到成年人的听力损失问题。 | ||
| Ｐｅｄｉ－ＡＢＲ是一个整合在ＣＨＡＲＴＲ ＥＰ中的功能模块，能够为婴儿听力情况提供快 | ||
| 速准确的评估。 | ||
| Ｐｅｄｉ－ＡＢＲ包含四个要素——ＰｅｄｉＳｃｒｅｅｎ、ＰｅｄｉＢｏｎｅ、ＰｅｄｉＴｏｎｅ和ＰｅｄｉＧｒａｍ | ||
| ＰｅｄｉＳｃｒｅｅｎ ／ ＰｅｄｉＢｏｎｅ：用ＰｅｄｉＳｃｒｅｅｎ做快速ＡＢＲ筛查，如果测试结果为 | ||
| “不通过”，则再做ＰｅｄｉＢｏｎｅ，ＰｅｄｉＢｏｎｅ能通过骨导测试来判断是否是传导 | ||
| 的原因导致筛查的结果的“不通过”。 | ||
| ＰｅｄｉＴｏｎｅ ／ＰｅｄｉＧｒａｍ：如听力损失本质上不是传导的问题，则通过ＰｅｄｉＴｏｎｅ | ||
| 可以测出２５０－８ＫＨｚ频率范围内的听力阈值（ｄＢ ｎＨＬ）．简单单击鼠标， | ||
| ＰｅｄｉＧｒａｍ能够生成类似纯音听力图的Ｐｅｄｉ－ＡＢＲ听力图。 | ||
| Ｐｅｄｉ－ＡＢＲ支持更有效的儿科听力评估，这些功能能够提高您的诊断效率和准 | ||
| 确性。 |
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| Ｐｅｄｉ－ＡＢＲ用于婴儿听力测试 | ||
| Ｐｅｄｉ－ＡＢＲ是整合在ＣＨＡＲＴＲ ＥＰ中的 | ||
| 一个测试功能，能够检测到婴儿听力的 | ||
| 微小的异常变化，并绘制Ｐｅｄｉ－ＡＢＲ听力 | ||
| 图，为婴儿听力检查提供有效的参考。 | ||
| 对听力筛查不通过的婴儿进行ＡＢＲ测 | ||
| 试具有很高的价值，完全符合儿科听力 | ||
| 评估的要求。从听力筛查到后续ＡＢＲ检 | ||
| 查以及ＯＡＥ检查、排除听力异常或进行 | ||
| 听力康复，在这一过程中，所有的这些 | ||
| 检测报告都将对有听力损失的婴儿在验配助听器时提供帮助，并对其日后进行 | ||
| 的听力康复提供科学的依据。 | ||
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